샛별산부인과

1차 기형아 검사

임신 초기(10주~14주)

초음파 검사로 태아 목덜미 투명대(NT) 두께를 측정하고,

혈액 검사로 PAPP-A(임신 관련 단백질 A)와 hCG(인간 융모성 성선자극호르몬) 수치를 분석하여 다운증후군과 에드워드 증후군 같은 염색체 이상 가능성을 평가할 수 있습니다.

2차 기형아 검사

임신 15~20주

AFP(알파태아단백), hCG, 에스트리올(Estriol) 등의 호르몬 수치를 측정하여 신경관 결손이나 염색체 이상 가능성을 확인합니다.

임신 20~24주

정밀 초음파를 통해 태아의 주요 장기 발달 상태와 구조적 이상 여부를 보다 구체적으로 확인합니다.

태아 염색체 검사

니프티(NIPY)검사 / 양수검사

고위험 임신이거나 선별검사 결과에서 이상 가능성이 높은 경우, 추가적으로 NIPT(비침습적 산전 검사)나 양수검사를 권장 받을 수 있습니다.

NIPT는 임신 10주 이후부터 가능하며, 양수검사는 임신 15~20주 사이에 실시하여 태아의 염색체 이상 여부를 더 정확히 진단할 수 있습니다.